Набір для екстракції ДНК/РНК вірусу
Набір (HC1009B) може швидко витягувати високочисті вірусні нуклеїнові кислоти (ДНК/РНК) із різних рідких зразків, таких як кров, сироватка, плазма та рідина для промивання тампонів, забезпечуючи високопродуктивну обробку паралельних зразків.У наборі використовуються унікальні вбудовані суперпарамагнітні магнітні кульки на основі кремнію.В унікальній буферній системі нуклеїнові кислоти замість білків та інших домішок адсорбуються водневими зв'язками та електростатичним зв'язуванням.Магнітні кульки, на яких адсорбовані нуклеїнові кислоти, промиваються для видалення залишків білків і солей.При використанні буфера з низьким вмістом солі нуклеїнові кислоти вивільняються з магнітних кульок, щоб досягти мети швидкого розділення та очищення нуклеїнових кислот.Весь операційний процес простий, швидкий, безпечний та ефективний, а отримані нуклеїнові кислоти можна безпосередньо використовувати для подальших експериментів, таких як зворотна транскрипція, ПЛР, кПЦР, RT-PCR, RT-qPCR, секвенування наступного покоління, аналіз біочіпів, тощо
Умови зберігання
Зберігати при 15~25 ℃ і транспортувати при кімнатній температурі.
Додатки
Кров, сироватка, плазма, елюент для тампонів, гомогенат тканин тощо.
Процес експерименту
1. Зразок обробки
1.1 Для вірусів у рідких зразках, таких як кров, сироватка та плазма: 300 мкл супернатанту, що використовується для екстракції.
2.2 Для зразків тампонів: помістіть зразки тампонів у пробірки для зразків із консервуючим розчином, перемішайте протягом 1 хвилини та візьміть 300 мкл супернатанту для екстракції.
1.3 Для вірусів у гомогенатах тканин, розчинах для змочування тканин і зразках навколишнього середовища: витримайте зразки протягом 5-10 хвилин і візьміть 300 мкл супернатанту для екстракції.
2. Підготовка препупакований реагент
Вийміть попередньо упаковані реагенти з набору, переверніть і перемішайте кілька разів, щоб ресуспендувати магнітні кульки.Обережно струсіть планшет, щоб реагенти та магнітні кульки опустилися на дно лунки.Перевірте напрям пластини та обережно відірвіть алюмінієву фольгу.
Δ Уникайте вібрації під час відривання герметизуючої плівки, щоб запобігти розливанню рідини.
3. Експлуатація автомататичний інструмент
3.1 Додайте 300 мкл зразка в лунки в стовпці 1 або 7 планшета з 96 глибокими лунками (зверніть увагу на ефективне робоче положення лунки).Вхідний об'єм зразка сумісний з 100-400 мкл.
3.2 Помістіть 96-лунковий планшет з глибокими лунками в екстрактор нуклеїнових кислот.Одягніть гільзи магнітних стрижнів і переконайтеся, що вони повністю огортають магнітні стрижні.
3.3 Встановіть наступну програму для автоматичного вилучення:
3.4 Після екстракції перенесіть елюент із колонок 6 або 12 планшета з 96 глибокими лунками (зверніть увагу на ефективне робоче положення лунки) у чисту центрифужну пробірку без нуклеази.Якщо ви не використаєте його негайно, зберігайте продукти при -20 ℃.
Примітки
Тільки для дослідницького використання.Не для використання в діагностичних процедурах.
1. Екстрагований продукт є ДНК/РНК.Особливу увагу слід приділяти запобіганню деградації РНК РНКазою під час операції.Посуд і пробовідбірники, які використовуються, повинні бути спеціально призначеними.Усі пробірки та наконечники піпеток мають бути стерилізовані та вільні від ДНКази/РНКази.Оператори повинні носити неопудрені рукавички та маски.
2. Будь ласка, уважно прочитайте інструкцію з експлуатації перед використанням і працюйте в суворій відповідності до інструкції з експлуатації.Обробку зразків необхідно проводити в ультрачистому стенді або біологічно безпечній шафі.
3. Автоматичну систему екстракції нуклеїнових кислот слід продезінфікувати УФ-променем протягом 30 хвилин до та після використання.
4. Після екстракції в елюенті можуть залишитися сліди магнітних кульок, тому уникайте аспірації магнітних кульок.Якщо магнітні кульки аспіровані, їх можна видалити за допомогою магнітної підставки.
5. Якщо немає спеціальних інструкцій для різних партій реагентів, будь ласка, не змішуйте їх і переконайтеся, що набори використані протягом терміну дії.
6. Належним чином утилізуйте всі зразки та реагент, ретельно протріть і продезінфікуйте всі робочі поверхні 75% етанолом.
