Реагент для виділення зразка
Реагент для вивільнення зразків призначений для молекулярних діагностичних сценаріїв POCT.Для двох систем прямої ампліфікації LAMP і прямої ампліфікації ПЛР немає необхідності в екстракції нуклеїнової кислоти.Неочищений лізат зразка може бути безпосередньо ампліфікований, цільовий ген може бути точно виявлений, час виявлення зразка може бути додатково скорочений, що ідеально відповідає вимогам застосування молекулярної POCT.Він підходить для мазків з носа, горла та інших типів зразків.Оброблені зразки можна безпосередньо використовувати для флуоресцентної кількісної ПЛР або LAMP детекції в режимі реального часу, і можна досягти тих же результатів, що й звичайними методами екстракції, без складних операцій екстракції нуклеїнових кислот.
Умови зберігання
Транспортувати та зберігати при кімнатній температурі.
Контроль якості
Функціональне виявлення – кількісна КПЦР: систему реагенту для вивільнення зразка 800 мкл було ампліфіковано
з 1000 копіями нового псевдовірусу, одним зразком мазка з носа, що призводить до подібних кривих ампліфікації таЗначення ΔCt в межах ± 0,5 Ct.
Експериментальна процедурарез
1. Візьміть 800 мкл реагенту для виділення зразка та розподіліть розчин для лізису в пробірку для зразків об’ємом 1,5 мл.
2. Візьміть мазок із носа або горла разом із тампоном; Процедура взяття мазка з носа: візьміть стерильний тампон і вставте його в ніздрі, повільно просуньте приблизно на 1,5 см у глибину, обережно обертайте 4 рази проти слизової оболонки носа протягом більше ніж 15 секунд , потім повторіть ту саму операцію в іншій носовій порожнині з тим самим тампоном. Процедура взяття мазка із горла: візьміть стерильний тампон і обережно, швидко протріть глоткові мигдалини та задню стінку глотки 3 рази.
3.Негайно помістіть тампон у пробірку для зразків.Головку тампона слід обертати та перемішувати в розчині для зберігання принаймні 30 секунд, щоб забезпечити повне елюювання зразка в пробірці для зразків.
4. Інкубація при кімнатній температурі (20 ~ 25 ℃) протягом 1 хвилини, приготування буфера для лізису завершено.
5. Обидва 25 мкл системи RT-PCR і RT-LAMP були сумісні з 10 мкл доданої матриці для експериментів з виявлення.
Примітки
1. Мінімальна кількість прямого лізату зразка, що відповідає одному тампону, може бути відрегульована до 400 мкл, яку можна відрегулювати відповідно до потреб тестування.
2. Після того, як зразок оброблено реагентом для вивільнення зразка, рекомендується якнайшвидше провести наступний етап тесту, бажано, щоб інтервал очікування становив менше 1 години.
3. рН лізату зразка кислий, і система виявлення повинна мати певний буфер.Він підходить для більшості ПЛР, RT-PCR і LAMP флуоресцентного виявлення з буфером pH, але не підходить для LAMP колориметричного виявлення без буфера.
